Kosmētikas OEM apstrādes rūpnīcas biznesa process

OEM var būtiski samazināt ražošanas izmaksas un palielināt zīmola pievienoto vērtību, kas nesīs ieguvumus gan ražotājiem, gan tirgotājiem. Tātad, kāds ir kosmētikas OEM apstrādes rūpnīcas biznesa process?

 

Kosmētikas OEM apstrādes rūpnīcas biznesa process ir šāds:

1. Tiešsaistes konsultācijas: izmantojot mūsu oficiālo vietni un mūsu tiešsaistes klientu apkalpošanas konsultācijas

2. Sarunas pa tālruni: sazinieties ar mūsu pārdevēju un pastāstiet mums par savām vajadzībām

3. Nāciet uz rūpnīcu sarunām: ja jums ir kādas šaubas, laipni lūdzam ierasties rūpnīcā, lai veiktu pārbaudi.

4. Nodoms slēgt līgumu: apstiprināt sadarbības metodi un precizēt vajadzības

5. Līguma depozīta priekšapmaksa

labākā brūnā acu ēna

6. Uzņēmuma preču zīmes reģistrācija: ja uzņēmumam ir sava preču zīme, šī darbība nav nepieciešama.

7. Iepakojuma materiāla dizains: Klients apstiprina dizainu un dizaina projekts tiek nosūtīts piegādes nodaļai.

8. Abu pušu preču reģistrācija

9. Formulas pārbaude un apstiprināšana: stabilitātes tests, ādas kairinājuma tests, iepakojuma materiālu saderības tests

10. Iepakojuma iepirkums: meklēt iepakojuma materiālus un apstiprināt izmantotos materiālus

11. Iepakojuma materiālu un izejvielu pārbaude un uzglabāšana: pēc pārbaudes nokārtot iekšējo materiālu izgatavošanu.

12. Iepakojuma materiāla noformēšanas apstiprinājums: Korekcija, pamatojoties uz izvēlēto dizainu un iepakojuma materiāliem

13. Produktu ražošana

14. Pusfabrikātu pārbaude

15. Produkta pildīšana un iepakošana

16. Gatavās produkcijas sūtījums

17. Apstrādes maksājuma norēķins

18. Loģistika un izplatīšana

19. Klientu saņemšana un pārdošana

Guangzhou Beaza Biotechnology Co ir pozicionēts vidējas un augstas klases kosmētikas apstrādes jomā. Tai ir 20 akru ražošanas bāze un 400 darbinieki. Tas apvieno pētniecību un attīstību, ražošanu un pārdošanu. Tas var nodrošināt kosmētikas apstrādes pakalpojumus, piemēram, pulverus, ziedes un koka pildspalvas. Produkti Tā ir izturējusi ISO22716 vadības sistēmas sertifikāciju, GMP sertifikāciju un ASV FDA testēšanas standartus, un tai ir pilna laika kvalitātes kontroles nodaļa, lai stingri kontrolētu produktu kvalitāti.


Izlikšanas laiks: 11. janvāris 2024
  • Iepriekšējais:
  • Nākamais: